Морфинановые алкалоиды
Морфинановые алкалоиды — подгруппа изохинолиновых алкалоидов. Основные виды алкалоидовГруппа морфинановых алкалоидов включают около 50 представителей. Их подразделяют на 5 типов:
Наиболее известны следующие алкалоиды:
Химические свойстваВо всех типах морфинановых алкалоидов имеется ароматическое кольцо А и частично гидрированное кольцо D. Распространение в природеМофинановые алкалоиды встречаются в природе в виде оснований, а также в виде N-оксидов. Они образуются в растениях из тирозина, встречаются в основном в родах мак (Papaver), стефания (Stephania), синомениум (Sinomenium), луносемянник (Menispermum), реже — в родах коккулюс (Cocculus), кротон (Croton), триклизия (Triclisia), окотея (Ocotea) и др. Орипавин (фенольный алкалоид) выделен из мака восточного. Гомоморфинаны найдены в растениях семейства лилейные (Liliaceae). Химический синтезСинтезировано большое число алкалоидов со структурой, близкой к структуре морфина. Биологическое действиеВсе морфинановые алкалоиды — сильно действующие биологически активные вещества. Некоторые из них обладают мощным обезболивающим и эйфорическим действием (морфин), другие — сильным противокашлевым (кодеин), третьи — только обезболивающим (современные полусинтетические производные). Угнетающее воздействие наркотических средств на структуры центральной нервной системы: Стимулирующее воздействие наркотических средств на структуры центральной нервной системы: Антагонисты морфина — (налорфин, налоксон) конкурируют за связывание с опиоидными рецепторами, отменяя действие морфина, и практически не обладают наркотическим действием. Налоксон — при острых интоксикациях наркотическими средствами. Налтрексон — для лечения наркомании. |