Эвапориты
К эвапоритам, или собственно ионогенным, относятся породы, сложенные геохимически высокоподвижными компонентами, мигрирующими в виде ионных растворов и извлекаемыми из путей миграции только хемогенным путем при кристаллизации их из концентрирующихся природных растворов. К ним относятся сульфаты и хлориды Ca, Na, К и Mg, образующие ряд минералов: гипс CaSO4*2H2O, ангидрит CaSО4, галит NaCl, сильвин KCl, карналлит КСl*МgСl2*6Н2О, бишофит MgCl2*6H2О, полигалит К2SО4*MgSO4*2CaSO4*2H2O, кизерит MgSO4*H2O, каинит KCl*MgSО4*ЗНО2, лангбейнит K2SO4*2MgSO4, эпсомит MgSO4*7H2O и др. При повышении концентрации солей в морской воде в условиях жаркого аридного климата первыми из нее начинают выпадать наименее растворимые соединения. По мере испарения из раствора будут кристаллизоваться наиболее растворимые соли. Так, при испарении половины объема морской воды из нее осаждается кальцит. Когда объем испаряющейся воды уменьшится в 5 раз, начнется осаждение гипса. После того как от первоначального объема останется только 10%, начинает осаждаться каменная соль NaCl. Дальнейшая последовательность кристаллизации солей следующая: MgSО4, MgCl2, KCl, причем для начала осаждения KCl первоначальный объем морской воды должен уменьшиться примерно в 70 раз. Чтобы представить объемы солей, осаждающихся при испарении морской воды, можно отметить, что при полном испарении морского бассейна, имеющего глубину 8 500 м, на его дне накопится всего 0,4 M кальцита, 4,8 м гипса и 100 м каменной соли. Скопления эвапоритов известны сегодня на всех континентах Земли (за исключением Антарктиды). Анализ стратиграфической приуроченности эвапоритов показывает, что масштабы их накопления в различные геологические эпохи были различны. Особенно значительные количества эвапоритов отлагались в течение кембрия, девона, перми, триаса, юры, мела и неогена. Современное соленакопление имеет сравнительно небольшие масштабы. Наиболее грандиозным был процесс кембрийского и пермского эвапоритообразования. |